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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊證號:國械注準20223400361

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分子診斷
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Promotor? 肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)

產(chǎn)品原理:

   本試劑盒選用肺炎支原體(MP)保守基因片段設(shè)計特異引物及特異Taqman探針,該探針能與引物擴增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合,在PCR延伸反應(yīng)過程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來,使之游離于反應(yīng)體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽,即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光,從而實現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對肺炎支原體核酸的自動化檢測。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

  • 無需多通道PCR儀,適用機型更廣泛

  • 對沙眼衣原體、解脲支原體、人乳頭瘤病毒等的檢測均保持良好的陰性結(jié)果

  • 操作簡單、耗時短,只需1.0-1.5小時即可完成PCR過程

  • 平臺期明顯,斜率大,標準的S型曲線

  • 一步裂解法,并且具有很強的抗干擾能力

注冊證號:
   國械注準20163400951


產(chǎn)品參數(shù)

肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)

項目肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
靈敏度最低檢測下限為103copies/ml
精密度一份弱陽性的標本連續(xù)重復(fù)10次檢測,其CT值的CV值小于10%
特異性本試劑盒與肺炎衣原體、沙眼支原體(CT)、解脲支原體(UU)、淋球菌(NG)、HPV其它亞型樣本無交叉反應(yīng)
產(chǎn)品規(guī)格32人份/盒
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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊證號:國械注準20223400361

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